Questions fréquentes

Beacon NSCLC-04 est une étude clinique évaluant une nouvelle thérapie combinée expérimentale chez l'adulte atteint d'un cancer bronchique non à petites cellules. L'étude cherche à déterminer si ce traitement peut améliorer les résultats par rapport aux options actuellement disponibles.

Les adultes âgés de 18 ans et plus avec un diagnostic confirmé de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) peuvent être éligibles. Les critères d'éligibilité spécifiques prennent en compte les antécédents de traitement, l'état de santé général et d'autres facteurs que l'équipe de l'étude examinera avec vous.

L'étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de la thérapie combinée expérimentale. Les chercheurs évaluent comment le traitement agit, sa tolérance par les participants et s'il offre des bénéfices par rapport aux traitements standard actuels.

Contactez le centre d'étude le plus proche pour planifier une visite de sélection. Pendant la sélection, l'équipe de l'étude examinera vos antécédents médicaux, effectuera des examens et déterminera si vous répondez aux critères d'éligibilité.

Les participants recevront la thérapie combinée expérimentale au cours d'une série de cycles de traitement. Chaque cycle comprend des visites pour l'administration du traitement, des évaluations de santé et des analyses de laboratoire. L'équipe de l'étude suivra votre évolution tout au long de l'étude.

La période de traitement actif varie selon les participants mais dure généralement plusieurs mois. Des visites de suivi se poursuivent après la fin du traitement afin de surveiller les résultats de santé à long terme.

Oui. La participation est entièrement volontaire et vous pouvez vous retirer à tout moment, pour quelque raison que ce soit, sans que cela n'affecte votre prise en charge médicale habituelle ni vos relations avec vos professionnels de santé.

Tous les soins, médicaments et examens liés à l'étude sont fournis sans frais pour vous. Selon le centre d'étude, un remboursement des frais de déplacement et un accompagnement supplémentaire peuvent également être proposés.

Pendant la phase de traitement actif, les visites ont généralement lieu toutes les deux à trois semaines. Chaque visite dure habituellement de deux à quatre heures, selon les examens prévus ce jour-là.

Non. La participation à l'étude est coordonnée avec votre équipe de soins actuelle. Le centre d'étude communique avec votre oncologue pour assurer la continuité des soins tout au long de l'étude.

L'équipe de l'étude surveille étroitement votre santé tout au long de l'essai. En cas d'effets indésirables, l'équipe les prendra en charge et ajustera votre traitement si nécessaire. Vous devez signaler tout nouveau symptôme à l'équipe de l'étude sans délai.

Votre vie privée est protégée par la réglementation applicable et par le protocole de l'étude. Vos informations personnelles sont pseudonymisées et traitées de manière confidentielle. Seul le personnel de l'étude autorisé a accès à vos données identifiables.

L'équipe de l'étude suit votre réponse tout au long du traitement. Si la thérapie n'apporte pas de bénéfice ou si les effets indésirables deviennent préoccupants, l'équipe discutera avec vous des étapes suivantes et des options alternatives.