Häufig gestellte Fragen

Beacon NSCLC-04 ist eine klinische Studie zur Bewertung einer neuen experimentellen Kombinationstherapie für Erwachsene mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Die Studie soll feststellen, ob diese Behandlung die Ergebnisse im Vergleich zu derzeit verfügbaren Optionen verbessern kann.

Erwachsene ab 18 Jahren mit einer bestätigten Diagnose von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) können teilnahmeberechtigt sein. Spezifische Eignungskriterien umfassen die bisherige Behandlungsgeschichte, den allgemeinen Gesundheitszustand und andere Faktoren, die Ihr Studienteam mit Ihnen besprechen wird.

Die Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit der experimentellen Kombinationstherapie bewerten. Die Forscher untersuchen, wie gut die Behandlung wirkt, wie die Teilnehmer sie vertragen und ob sie Vorteile gegenüber bestehenden Standardbehandlungen bietet.

Kontaktieren Sie Ihr nächstgelegenes Studienzentrum, um einen Screening-Termin zu vereinbaren. Während des Screenings überprüft das Studienteam Ihre Krankengeschichte, führt Untersuchungen durch und stellt fest, ob Sie die Eignungskriterien erfüllen.

Die Teilnehmer erhalten die experimentelle Kombinationstherapie über eine Reihe von Behandlungszyklen. Jeder Zyklus umfasst Studienbesuche zur Verabreichung der Behandlung, Gesundheitsuntersuchungen und Laborarbeiten. Das Studienteam überwacht Ihren Fortschritt während der gesamten Studie.

Die aktive Behandlungsphase variiert je nach Teilnehmer, dauert aber in der Regel mehrere Monate. Nachsorgeuntersuchungen werden nach Behandlungsende fortgesetzt, um die langfristigen Gesundheitsergebnisse zu überwachen.

Ja. Die Teilnahme ist vollständig freiwillig und Sie können jederzeit und aus jedem Grund ausscheiden, ohne dass dies Ihre medizinische Standardversorgung oder die Beziehung zu Ihren Ärzten beeinträchtigt.

Alle studienbezogenen Behandlungen, Medikamente und Untersuchungen werden Ihnen kostenlos zur Verfügung gestellt. Je nach Studienzentrum können auch Fahrkostenerstattung und zusätzliche Unterstützung verfügbar sein.

Während der aktiven Behandlung finden die Besuche in der Regel alle zwei bis drei Wochen statt. Jeder Besuch dauert normalerweise zwei bis vier Stunden, abhängig von den an diesem Tag geplanten Untersuchungen.

Nein. Die Studienteilnahme wird mit Ihrem bestehenden Behandlungsteam koordiniert. Das Studienzentrum kommuniziert mit Ihrem Onkologen, um eine kontinuierliche Versorgung während der gesamten Studie sicherzustellen.

Das Studienteam überwacht Ihre Gesundheit während der gesamten Studie genau. Wenn Sie Nebenwirkungen haben, wird das Team diese behandeln und Ihre Therapie bei Bedarf anpassen. Sie sollten alle neuen Symptome umgehend Ihrem Studienteam melden.

Ihre Privatsphäre wird durch gesetzliche Vorschriften und das Studienprotokoll geschützt. Persönliche Informationen werden kodiert und vertraulich behandelt. Nur autorisiertes Studienpersonal hat Zugang zu Ihren identifizierbaren Daten.

Das Studienteam überwacht Ihr Ansprechen während der gesamten Behandlung. Wenn die Therapie keinen Nutzen bringt oder Nebenwirkungen bedenklich werden, bespricht das Team mit Ihnen die nächsten Schritte und alternative Möglichkeiten.